患儿肖体政是在2009年11月18日出生后黄疸就不退，先后在多家医院治疗，然后回老家喝中药，许多办法都用过，没有见效，6个月时在广州中山医院确诊为先天性胆道闭锁。

肖体政9个月大时，妈妈捐肝救子，在上海一家医院妈妈配型成功，做了亲体肝脏移植，儿子术后总是莫名其妙的反复发烧，黄疸也是不退，到医院检查误诊为胆管炎发作，给用抗生素治疗，在术后几年之内先后数次住院治疗。大部分时间在打针输液，孩子手上和脚上扎的血管都硬化了，黄疸退不完，眼睛、耳朵、鼻子里面、全身到处都痒，经常抓的皮破血流，我们实在没有办法了，借了一些钱又到上海另一家医院就诊，可我们到了医院后，医生又只是给输液用抗生素，足足用了两个月，当时我们想弄明白孩子到底是怎么了，最后的答复就是:孩子胆管炎，治疗比较麻烦。住了两个月的医院又没治疗好，我们也没钱治疗了，只好自动出院，当时我们很绝望，我们不会上网，也不知道哪家医院能治好孩子的病，我们只有听天由命，也希望出现奇迹，孩子有好的那天出现。每当我们看到孩子痛苦的样子时，我们心像刀割一样，不忍心就这样放弃，我们再次借钱去医院，医生考虑给孩子做胆管支架，但检查后发现孩子胆管扩张不够，装不了支架，就这样我们又回去了。

 

我们在好心人的帮助下得知天津一中心医院能治疗这病，马上带孩子来到这里治疗，才知道孩子拖延了这么多年的胆管炎，是胆管吻合口狭窄并且吻合口有漏洞造成的，本来孩子可以做胆管重建手术装导管就能治愈。但是孩子病拖得太久了，一切都晚了，现在只有做第二次肝脏移植手术才能解决问题。

肖体政自从生病到现在已经花费40多万，因家庭贫困，父亲肖坤庆1974年生人，母亲杨海英1977年生人，父亲肖坤庆家有70多岁的老母亲，老母亲患有严重的高血压疾病，家中还有一个刚满11岁的女儿现在寄养在外婆家读书，孩子妈妈自从肖体政出生后，就在家照顾孩子，一直没有工作，全家人只靠我一个人在外打工挣钱。