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孩子的故事

 
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于凡淇

性别:
疾病: 白血病
出生年月: 2011年2月
来自: 辽宁省东港市


3岁白血病男孩
07/10/2014
[ 救助更新 ]

于凡淇,男,2011年2月8日出生于辽宁省东港市的李家店村的一个普通农民家庭。他的父母结婚12年才生下了他,自然对他疼爱有加,而漂亮可爱的凡淇也给他的父母带来之前未有过的快乐,虽然家里经济不算特别富裕,但日子过得还是十分幸福美满的。

天有不测风云,在凡淇十三个月的一天,孩子突然发烧,精神不好,食欲不振,并且之前已经学会走路的他突然又无法走路了。凡淇的父母非常着急,急忙带着孩子去了当地的医院,之后又去了市儿童医院住了半个月,但是没有查出任何的结果,而凡淇的病情却在一点一点的加重,全身无论是摸还是碰都会疼痛,剧烈的疼痛使得凡淇整天都在哭。看到儿子遭了这么大的罪,他的父母心都碎了,甚至想替孩子承受这些痛苦,此时此刻他们的心情我想一般人是体会不到的。

由于怕耽误孩子的病情,他们又带孩子去了沈阳盛京医院,医院主任看见孩子病情严重,便给孩子做了各项全面的检查,发现孩子身上多发骨质破坏并做了手术取了活检,由于没有临床病例,这家医院也无法判断凡淇究竟得的是什么病。无奈之下,他的父母带着孩子来到了北京找专家,专家诊断说是朗格罕组织细胞增生症,必须住院化疗,可这笔费用却是让凡淇的父母感觉天都要塌了下来。在苦干了眼泪之后,他们平静了下来,无论怎样,孩子的病还是得治,边开始东拼西凑,四处借钱为孩子治病。

从2012年5月4日开始至2013年3月20日,一直在北京首都儿科研究生治疗,经历了17次化疗,孩子的病情算是稳定了下来,而他的父母也算是债台高筑了,仅有的两个草莓大棚也已经变卖。

但是到了2013年7月份,孩子的脚又不能不走路了,带他回到首都儿科研究院检查后,得知孩子的病复发了。没有办法,只能重新进行化疗,但是这笔费用他的父母实在是承受不起了。因为,复发,意味着重新开始治疗,又需要三十多万的费用。

于凡淇于2013年10月20 日经检查由郎格罕组织细胞增生症转成白血病必须移植,可昂贵的费用已经让我们这个负债累累的家庭又雪上加霜了,孩子每天身上的疼痛让孩子天天哭闹扎止疼针都不管用,看到孩子饱受病痛折磨,看到孩子在化疗当中受到的痛苦我们的心更加伤痕累累,用泪水也代替不了伤心的程度,我们内心的煎熬更让我们坚定了给孩子治病的决心,去克服重重的压力努力的坚持,应为我们不想失去一生当中仅有的一次做父母的机会。

11月29日于凡淇骨髓穿刺显示癌细胞完全缓解,这个好消息更是让本来就乐观的淇淇爸爸对孩子病好充满信心。于凡淇12月9日开始第二期化疗。化疗后如情况合适将进行骨髓移植。

跪求社会各界的爱心人士,帮帮这个可爱、漂亮的小男孩,让他可以健康的生长下去,让他们一家可以继续幸福美满的生活。

http://gongyi.weibo.com/210715

救助更新

10/02/2014:  永远离开我们了

来自志愿者:

"很不幸,白血病于凡淇宝宝今天早上4.50永远离开我们了,到天堂了那里没有病痛! 真的很痛心,父母苦盼12年的孩子,陪伴他们只有3年多的时间,其中的2年都是在病痛折磨中度过, 这是我尽力救助的第二个白血病宝宝,唉。。。没想到孩子这么快就走了。 那笔款如果没有转就不用转了,到时爸爸办出院手续我再把总费用发票发给你, 再次感谢新生命基金和巧克力盒基金对淇淇的关爱和帮助!"

09/15/2014:  仍在医院治疗
于凡淇仍在医院治疗,近期孩子心跳加快到160,血氧和呼吸情况尚可,接下来打算做头部核磁检查。

07/14/2014:  第二次移植
于凡淇第二次移植术后,今天孩子回医院检查,是自己走的,坚决不要妈妈抱,边走还边唱歌,他是想体会一下能够随意走动的、健康人都不会觉得的这种快乐吧,虽然心酸,但很为凡淇高兴!