于凡淇，男，2011年2月8日出生于辽宁省东港市的李家店村的一个普通农民家庭。他的父母结婚12年才生下了他，自然对他疼爱有加，而漂亮可爱的凡淇也给他的父母带来之前未有过的快乐，虽然家里经济不算特别富裕，但日子过得还是十分幸福美满的。

天有不测风云，在凡淇十三个月的一天，孩子突然发烧，精神不好，食欲不振，并且之前已经学会走路的他突然又无法走路了。凡淇的父母非常着急，急忙带着孩子去了当地的医院，之后又去了市儿童医院住了半个月，但是没有查出任何的结果，而凡淇的病情却在一点一点的加重，全身无论是摸还是碰都会疼痛，剧烈的疼痛使得凡淇整天都在哭。看到儿子遭了这么大的罪，他的父母心都碎了，甚至想替孩子承受这些痛苦，此时此刻他们的心情我想一般人是体会不到的。

由于怕耽误孩子的病情，他们又带孩子去了沈阳盛京医院，医院主任看见孩子病情严重，便给孩子做了各项全面的检查，发现孩子身上多发骨质破坏并做了手术取了活检，由于没有临床病例，这家医院也无法判断凡淇究竟得的是什么病。无奈之下，他的父母带着孩子来到了北京找专家，专家诊断说是朗格罕组织细胞增生症，必须住院化疗，可这笔费用却是让凡淇的父母感觉天都要塌了下来。在苦干了眼泪之后，他们平静了下来，无论怎样，孩子的病还是得治，边开始东拼西凑，四处借钱为孩子治病。

从2012年5月4日开始至2013年3月20日，一直在北京首都儿科研究生治疗，经历了17次化疗，孩子的病情算是稳定了下来，而他的父母也算是债台高筑了，仅有的两个草莓大棚也已经变卖。

但是到了2013年7月份，孩子的脚又不能不走路了，带他回到首都儿科研究院检查后，得知孩子的病复发了。没有办法，只能重新进行化疗，但是这笔费用他的父母实在是承受不起了。因为，复发，意味着重新开始治疗，又需要三十多万的费用。

于凡淇于2013年10月20 日经检查由郎格罕组织细胞增生症转成白血病必须移植，可昂贵的费用已经让我们这个负债累累的家庭又雪上加霜了，孩子每天身上的疼痛让孩子天天哭闹扎止疼针都不管用，看到孩子饱受病痛折磨，看到孩子在化疗当中受到的痛苦我们的心更加伤痕累累，用泪水也代替不了伤心的程度，我们内心的煎熬更让我们坚定了给孩子治病的决心，去克服重重的压力努力的坚持，应为我们不想失去一生当中仅有的一次做父母的机会。

11月29日于凡淇骨髓穿刺显示癌细胞完全缓解，这个好消息更是让本来就乐观的淇淇爸爸对孩子病好充满信心。于凡淇12月9日开始第二期化疗。化疗后如情况合适将进行骨髓移植。

跪求社会各界的爱心人士，帮帮这个可爱、漂亮的小男孩，让他可以健康的生长下去，让他们一家可以继续幸福美满的生活。

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