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李天宇

性别:
疾病: 再生障碍性贫血
出生年月: 2009年4月
来自: 河南省光山县


三岁再障患儿
04/05/2012
[ 救助更新 ]

李天宇,3岁,现住河南省光山县城关镇正大街193号,患重型再生障碍性贫血,请求大家帮助。

家庭成员:
    父亲:李俊,27岁,高中文化,环卫工人司机,每月900元。
    母亲:刘亭亭,25岁,小学文化,打零工,每月600元。
    弟弟:李兴瑞,1岁。
    爷爷:李良友,58岁,高中文化,在外打工,每月1000元。
    奶奶:郑光华,58岁,小学文化,退休在家,每月400元。

我需要的药品:
    目前主要靠输血小板,抗生素及营养液等来维持,现在医院给出的治疗方案是急需做造血干细胞移植,治疗费用大概需要四十多万(不包括后期的康复治疗)。

家庭情况叙述:
    现在一家有六口人,有爸爸,妈妈,弟弟,爷爷和奶奶。爸爸是当地(国家贫困地区)环卫公司的职工,月工资不足1千元。妈妈打临时工,收入不稳定,月收入也就几百块。弟弟刚出生不久不到1岁,还嗷嗷待哺,父母的收入维持基本的生活已经相当吃力。爷爷奶奶收入也极少,且两人身体状况较差,患高血压等疾病,也经常需要去医院做检查及相关治疗,花费已经不小。
    今年的2月25日,突然发现女儿身体及面部大面积出现血点,牙龈口腔眼部都出血,且出血不止。经武汉儿童医院检查后确诊为重型再生障碍性贫血。一家人犹感晴天霹雳,随后就四处奔走各大小城市医院治病。当得知这种疾病比白血病更严重,更难医治,且短时间内无法根治时,一家人抱头痛哭,感觉仿佛到了世界末日。但最后,他们坚定了救助女儿的决心,哪怕是倾家荡产,付出一切。
    现在女儿在中国人民解放军海军总医院(北京)进行治疗,又经过各项检查之后,给出的的治疗方案是急需做造血干细胞移植,治疗费用大概需要四十多万(不包括后期的康复治疗)。这样的治疗费用对于这样的贫困家庭来说简直是个天文数字,为了凑钱,一家人四处借钱,费尽千辛万苦才凑到了十几万,但目前还远远不够,希望社会各界有爱的人士能够伸出你们的援助之手,一家人将不胜感激,永记于心!

家庭经济收入:
    爸爸在环卫工作,月工资不足1千元,妈妈打临时工,收入不稳定,月收入也就几百块。爷爷奶奶收入也极少,且两人身体状况较差,患高血压等疾病,也经常需要去医院做检查及相关治疗,他们的工资仅能自保。

居住情况:
    所住房屋是60年代的破旧机瓦平房,且是单位的公房,面积只有40来平方米,却住着六口人。房子由于年代久远,已经破损得很厉害,墙壁已出现了多条裂缝,但由于经济窘迫一直没钱修补,以致雨天房顶经常漏雨,冬天屋子里透风极其寒冷。家里除了几件破旧家具外什么也没有。

受助人的梦想:
    希望身体能够早日康复,回报社会!

http://bbs.yaolan.com/thread_51901858.aspx

救助更新

05/28/2012:  不幸的消息

北京_我爱宝宝:

很不幸的消息,天宇已经于上周五(5月25日)晚上11点45分离开了人世。孩子走之前还叫着"奶奶,奶奶,我很难受"。真的是太快了,不过这次孩子终于解脱了,脱离了苦海,祝孩子在天堂能够快乐。

05/23/2012:  放弃治疗

北京_我爱宝宝:

天宇的爸爸和奶奶已经带天宇回老家了,他们觉得孩子越治疗情况越糟。天宇阑尾炎穿孔,而且持续高烧,最高到41-42度。再障移植成功率又不高花费又极大,吃中药也没见一点效果。天宇家人觉得看不到希望了,怕孩子没了带不回去,所以带孩子回老家了。