2009年7月19日:

肖敏，六岁，湖南武冈人，8个月大的时候发现患有Fallot四联症。当地医院告诉父母要治疗这种病，需要准备十几万的手术费，这对于一个月只有1000出头收入的肖时胜夫妇简直是一个天文数字，望着5岁的大儿子，两岁大的二女儿，夫妇俩不得不忍痛放弃治疗的念头，孩子的病成了这个家隐而不宣的心病。他们带着三个孩子在东莞这个异乡谋生活。爸爸在一个纸品厂打工，一个月1300的收入，妈妈在家带孩子，偶尔拿一些活儿回家做，贴补一点家用。肖敏，就这样一天天长大了。和其他孩子不同的是，她是医院的常客，比别的孩子频繁的感冒，发烧，时不时就转成肺炎。更让夫妇心痛的是，孩子慢慢地不长个子了，六岁了，看起来和四岁的孩子差不多的身高，手指脚趾慢慢变紫发黑。体重停在9公斤，再也没有上升过。

7月15日，肖敏又一次肺炎，脸和身体全部发紫，爸爸妈妈这次借了1000多块钱，带她住进了东莞东华医院，就住在谭皓元的邻床。医院告诉肖时胜夫妇，要准备至少5万块才能手术，而且这个孩子必须尽快手术。夫妇俩东挪西凑，终于借了两万块，但是缺口怎么办？他们发愁的样子落在张卫的眼睛里，张卫不忍心了，给我发了短信，希望摇篮可以伸出援手。

我收到资料后第一时间到上海儿中心论坛咨询医生的意见，陆医生的回复是必须尽快手术，手术费用小海豚帮我咨询了一下，大约是6万，包括1万的心导管手术费。因为肖敏体重过低，严重的营养不良，医生比较担心心脏和肺部还会有其他的问题，必须在手术前弄清楚再开刀。同样因为身体差，术后待在监护室的时间可能会比较长，所以虽然是简单先心，但费用也要那么多。

今天我去和妈妈见了面，把儿希的申请表给了她，贫困证明前几天已经告诉她要办，明天会有老乡从家乡带过来。肖敏从小到大从来没有拍过照片，儿希需要照片，那就我去冲洗一下我今天拍的照片贴上去。周二晚上我有时间，会过去医院拿申请表寄去儿希。明天肖敏就出院了，这个孩子的情况非常紧急，必须尽快去上海，摇爸摇妈们帮一把吧！！

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