这是我经历的真实一个故事，这也可能太多不幸故事中平常的一个，但我之所以鼓起勇气把它写出来：我最大的愿望是小孩能够获得大家的爱心帮助，让她知道这个世界上还有很多的人关心她，爱护她，她不是孤单的，使她不完整的童年或者一生能够快快乐乐。
故事中的小女孩，现在已经一岁零一个月多大，因为患有先天性心脏病，父母无力给治病活不长时间的，所以也没有起名字，暂且叫做囡囡好了。为什么不给她治病呢？我想每一个做父母的即使孩子再怎么样，不到万不得已的情况下是不可能放弃自己的亲生骨肉的！
在农村里面有什么也不要有病，现在如果一旦有了病，即使再富裕的家庭也会落得家徒四壁。囡囡本来应该有个很好的大家庭。她的爷爷有三个儿子，在90年代末的时候，三个儿子就出来打工了，当时出来的人还不是很多，只记得当时就知道他们很有钱，单从能够当时给老大老二老三接二连三盖的房子就可以知道当时的情况。但是不幸接踵而至，先是爷爷得了肾结石，然后小儿子被查出尿毒症晚期，奶奶被摘去一个肾给了小儿子，现在每天还要吃药。我想写到这里有过这种经历的人肯定能想象的到现在这个家里已经是什么样子了！他两个哥哥和爸爸只能四处打工来还债和买日常所需的药品。囡囡的爸爸就是他的二哥，那时他也已经结婚生子，被迫把几岁的囡囡的姐姐放在家里再次外出打工，不久发现她的患有癫痫症，智力发育不完全，现在已经九岁但是无钱上学。所以就又要了囡囡，囡囡的到来并没给家人带来欢乐。
囡囡的到来不但没给她的家里人带来欢乐，而且更让他的父母陷入了深渊之中，请原谅我说这种话，并不是代表我不喜欢囡囡。万般无奈，囡囡的爸爸妈妈只好把她交给了他的爷爷奶奶，没有钱医治只能让她自生自灭（这是我本人的猜测），他们再次背起行囊出去打工。现在囡囡已经一岁多大了，但是和出生两三个月的孩子身体差不了多少。囡囡很乖，很听奶奶的话，今年暑假我回家看到她，浑身发暗，我还以为是晒黑的，没想到是得了病，当我知道后，我是失声痛哭，奶奶也哭了起来，小囡囡看见她奶奶哭了，以为发生了什么事情也跟着哭起来，便哭边给奶奶抹眼泪。看着这么乖巧却被命运捉弄的孩子，我们怎么能够不心疼呢！当别人的孩子吃饼干喝牛奶的时候，她最大的享受就是能够多吃几个他们家里自己种的没有熟透的葡萄。囡囡是她奶奶一直带大的，她只让她奶奶搂着，现在她又有了小弟弟，她没有享受过正常小孩享受过的那种平常的妈妈的关怀。命运确实不公！
人的生命是短暂的，人的命运也是有区别的，但是我想每个人都想过上幸福生活的愿望是一样的。这个家庭是悲惨的，这个家庭也是普通的，我想大家的关怀会给这个不幸的家庭带来一丝快乐和温馨。我恳请大家伸出你们的双手，哪怕是一个电话，也会给失去希望的人们带来最大的鼓励
http://bbs.yaolan.com/thread_50939727.aspx
来自珍珠马甲:
昨天家长带孩子来上海复查了, 晚上到的上海, 为了省钱, 就在医院急诊室里面坐了一夜, 今天早上复查医生说恢复的不错, 有可能做二期手术, 但需要做心导管检查才能确定, 门诊医生还特意和当时主刀医生张主任联系了, 也是建议做导管, 家长这次总共带来3000多现金, 用掉来上海的路费, 现在还剩2000多, 儿希帐上现在只可以转出5000, 目前的住院押金缺口是3000! 急啊!
来自八公山人:
香香今天要出院了！孩子恢复得非常好！食量比以前大很多，而且以前不喜欢吃什么辅食的，每天抱个奶瓶子，现在，每顿喝一碗粥都行，真的很欣慰！孩子能恢复得这样好！不过出院后，医生要求不要回老家，在附近住下来，一周后做个复查再走。
另莫非今晨零点以后给孩子的爸爸发了信息，说今天她来结账，孩子爸爸问我账单不是在你那儿吗？是的！我和孩子的爸爸说，主要是还有剩余的钱处理的问题，孩子爸爸听了后，沉默一下和我说：周老师如果我提出剩余的钱留着给孩子做下一次手术，可能太自私了点，这样吧，请你转告爱心妈妈们，医院剩余的钱，如果有更需要帮助的孩子，就帮助他们，一年后，我家孩子需要手术时，那时再在希望爱心妈妈们再帮帮我！诚心的向捐款的爱心人士感谢！ 听了崔士军的话，我很感动，很明理的家长！祝愿他们一家平安！祝愿小香香在这一年中顺顺利利！平平安安！
告诉大家一个好消息，香香一切顺利，张主任说明天就可以出ICU室了！谢谢一切关注小香香的爱心人士！
来自上海的翔翔妈妈:
各位关心香香的爱心人士，香香估计后天就要手术了，单心室外加肺动脉闭锁，手术难度应该会很大。关于香香的这次救助误会重重，有心的妈妈应该有看到周老师上传的诊断报告，但是由于我们大部分人对于先心这块并不熟悉，没有将香香的病情以及预后表达清楚，导致大家对香香病情的误解，以及给俊博妈带来的麻烦，在此感到非常抱歉！
单心室在医学领域还是无法根治的，香香这次做的也只是姑息，这类先心一般都要分几次手术，当然如果能到2期的话还是非常幸运了，几次手术下来的效果是改善这个孩子的生活质量！
孩子从不苟言笑，到后来的笑容灿烂，相信每个妈妈都会觉得自己为这个孩子做的一点一滴是值得的，虽然有遗憾。。。。。。。。
让我们为香香的手术祈祷！
床位出来了，刚才住院部的邹医生打电话来说安排好了，明天可以住进去了！
告诉大家一个好消息，晓娟的病情专家们研究后决定收下手术！就是孩子有活下去的希望了！
但这是一次性的手术，费用是6万元。上次做导管，家里借六千就很难，这次六万，就怕更难了，我已经和小娟的爸爸说了，叫他再想一想办法，我们妈妈们在努力一把，帮孩子凑一凑，让这个孩子能够生存下去！就我所知道的，珂妈已经捐出5000元，苏苏捐出500元，龙飞妈妈们捐的2000元，还没到帐，用在导管检查上了。还有妈妈们捐到儿希的。
向妈妈们和各界人士呼救！救救孩子！给她一次活的机会吧！
虽说是等消息，但还是令人担忧，小囡囡的核磁共振检查出来和导管是一样的，只有一个肺动脉，有一边的肺失去功能，而且还狭窄，据珍珠说这样的孩子一般医院不会给做手术的，因风险太大！
我的儿子昨晚上知道这事痛哭一场，不知道能否有手术的机会，只有听明天的消息，可怜的孩子！难道就这样来到世上，连一个治疗的机会都不给她！太令人伤感！
如果儿中不能做这个手术，国内再也没有哪家医院可以做了！珍珠，翔妈今天拿到孩子的资料后，会向世界各有关能够手术的机构救助，等待！
唉，想想也难，就是联系上国外的医疗机构可以做，但孩子没有户口，办不了护照，又怎么能走出去！我真的很心痛啊！这一个一个的孩子让我留出这么多的泪水-----------------------------------但愿明天会有好消息！
今天上午九点多，小囡囡进去做了导管手术，别的孩子只有半个小时，小囡囡用了两个多小时，总之还算是顺利的！下午醒来后，我带的西瓜，孩子可爱吃了，醒来后就吃，看来没什么问题，就看明天医生的结论了！