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孙恩奇

性别:
疾病: 先天性心脏病
出生年月: 2004年2月
来自: 四川省资中县


募捐总额: $800.00
进度:
101%
脑脓肿术后女孩终于等来心脏手术机会
07/17/2013
[ 救助更新 ]

 12/16/2011:  http://www.shilehui.com/A8494.htm

      孙恩奇,女,7岁,出生于2004年2月21日,家住四川省资中县公民镇回龙桥村2组,身患复杂先天性心脏病和脑隆肿,出生后就查出有先天性心脏病,因家庭贫困,一直无钱治疗,直到7岁时,头部诱发隆肿,导致手脚、嘴唇都是紫色的,急需救治,恳请大家予以关注。

家庭成员:
    父亲:孙前华,48岁,农民,腰部无法正常活动,属于10级残疾,有严重的肺炎,只能勉强种点田来维持生活。
    母亲:乔菊容,42岁,小学文化,身体健康,目前在医院照顾患病的孩子。
    姐姐:孙敏,21岁,初中文化,目前在外打工,每月收入2千元。
    姐姐:孙雪莉,14岁,小学文化,身体健康,目前正在读初二。

家庭情况叙述:
    孙恩奇今年7岁,家住四川省资中县公民镇回龙桥村2组,1岁左右就查出患有先天性心脏病,但因家庭贫困,一直无钱治疗,直到今年11月9日,她开始发烧、呕吐且四肢无力,去了多家医院治疗,但都只是查出脑部有东西,却没有办法医治。最后只能转到上海儿童医学中心治疗,由于头脑诱发隆肿,导致手脚、嘴唇都是紫色的,虽然目前脑隆肿已消了一些,但仍然无法手术治疗,只能用药物治疗。只有治好脑隆肿才能继续治疗先天性心脏病,目前为了给她治病,家中已花费了6万多元,家里多年的存款已经用完,但光治疗脑隆肿就需要花费10万元,更没钱治疗心脏病了。
    孙恩奇家里本来就贫困,父母只靠种地维持生活,姐妹几个小时候上学的费用,都是她母亲向隔壁邻居借来的,住的篱笆房到处都是洞,如今已经塌垮,家里只能在附近租了一间10平米的房子,每月租金50元。孙恩奇治疗所需的巨额手术费,无疑给这个本就贫困的家雪上加霜,她小时候查出有先天心性脏病,家里实在没钱,最终无奈才放弃治疗。现在家里终于有点积蓄给她治疗了,可由于病情延误,头部诱发了隆肿,一连住院快2个月了,多年来攒下的积蓄已所剩无几,家庭困难,请各位好心人帮帮可怜的小恩奇吧。

家庭经济收入:
    孙恩奇在1岁左右查出患有先天性心脏病,家人一直努力挣钱为她积攒医药费,父亲在煤矿上班,但腰部不慎受伤,住了3个多月的院,导致10级残疾,并有严重的肺炎,家里失去了重大的劳动力,如今只能勉强种点田地。家中的担子全压在母亲一人身上,母亲收点废品,每月收入700元左右,姐姐在外打点零工,每月收入2千元,但对于孙恩奇巨额的费用来说,这些都是杯水车薪。

居住情况:
    孙恩奇家里原先有一间破旧的土坯房,因年久失修,如今已经倒塌,只能在家附近租了一间10平方的房子,每月租金50元。

    一家人都希望孙恩奇能够尽快康复,成为一个健健康康的孩子。

http://bbs.yaolan.com/thread_51819162.aspx

救助更新

06/11/2014:  出院了
娜娜的小窝:
向两年多一直关心和帮助恩奇的可爱可敬的亲们衷心的感激!你们救活了一朵美丽的小花,感激你们!说不出的爱你们!
向大家汇报小恩奇的情况!恩奇最后一次根治手术5月20日住院,5月21日手术,5月28号出院,6月7日已经登上回家的列车,小姑娘恢复后,赶紧穿上漂亮裙子,走来走去,特爱美的一丫头!我们祝福她!

恩奇在回家前复查了脑脓肿,脑袋里还有脓包,不过一直没啥变化,鲍南医生的意思是,观察一段时间,如果有扩大,就要再次做引流手术。


住院时


出院后
05/22/2014:  顺利手术
娜娜的小窝:
5月21日,恩奇经过五个小时左右的手术,终于顺利完成,血液不是很稳定,在重症监护室看护。
5月22日,恩奇很争气,恢复的也很快,今天已经拔掉呼吸机,如果没有特殊情况,预计后天可以转普通病房,感恩各位!
05/20/2014:  顺利入院
娜娜的小窝:
恩奇昨日已经顺利入院,交纳费用70261元=海星2万+爱佑2万+天使10661+新生命5千+施乐会4.6千自筹1万,今天第二台鲁主任主导刀!祝福顺利!感恩有你们这些爱心人士的帮助!祝福恩奇一切顺利!
04/28/2014:  二次根治手术

娜娜的小窝:

恩奇妈妈和姐姐带着恩奇再次来上海儿中心,这一年,恩奇的变化也很大,有力气有精神,人也胖了。家人急切想让恩奇恢复健康,医生看复查报告,报告显示恩奇恢复的非常好,医生建议再做心导管看能否再次手术,4月25日期待了很久的导管结果终于出来了,可以再次做反弹根治手术!

这个曾经无力走路,嘴唇青紫,瘦弱不堪的小女孩,经历了脑脓肿手术,心脏格林术,和两次心导管,花费已经超过20多万的小女孩,在大家的爱心滋润下,一点点走向健康,希望大家能再助恩奇,感恩!

恩奇预计5月初手术,儿中心二次手术统一预算8万,恩奇家人自带2万,心导管和复查已经花去1万多,所剩不多!
现:恩奇余款约2.5千+朱子宇转娟约8千+自筹1万=2.05万

缺口很大,求爱!

看看现在的恩奇:

08/13/2013:  顺利返回家中

娜娜的小窝:

恩奇已经顺利返回家中,感谢两年多这么多爱心人士的一路相伴,太多的爱给了恩奇新的生命和未来,让这朵美丽的小花能一直绽放,也让大家的心更加的温暖。

恩奇开了一年的药回家吃,一年后回来复查,医生说如果复查的结果比较好的话,考虑可以做根治手术。希望这漂亮的小丫头恩奇加油!


手术前,恩奇的嘴唇青紫。


手术后,恩奇嘴唇颜色明显好转了!

07/24/2013:  手术结束

娜娜的小窝:

感谢大家的大爱,恩奇7月23日住院,虽然推迟一周,但还是筹集到了手术费,要感谢很多人!
特别是红潼潼两次大爱捐助,还有咔妈的后援爱心捐款团们,以及天使妈妈基金,新生命基金,施乐会,还有大手笔的转捐的熙熙一家和牵头人仲春,感谢你们!没有你们就没有恩奇的这次顺利手术,感恩!

恩奇7月24日手术结束,很顺利,目前在ICU,不过心率只有80,还没脱离危险期,期待孩子早点恢复!加油!

恩奇手术前照片:

07/03/2013:  医生说可以做格林术

娜娜的小窝:

我4月份打电话给恩奇妈妈,妈妈说恩奇宝贝还是需要照顾,不过头不痛了,也可以自己走路了,有了很大的进步,恩奇自己也经常和妈妈说,你带我去上海,做心脏手术吧,那样我的病就好了。听了挺心酸的。我也建议他们回来看看心脏能否治疗,这么漂亮的小女孩,心疼的很!

恩奇6月回上海儿童医学中心复查,脑脓肿基本恢复了,谢天谢地,也做了心脏导管手术,花了一万多,医生说可以做格林术,缓解病情,增加氧饱和度,只能做这一次手术,无法根治!但可以正常生活。听了医生的话,也很欣慰。

希望以前关注恩奇的爱心妈咪们,能再帮帮小女孩。

05/11/2012:  医生说比原来好了很多
娜娜的小窝: 恩奇最新的片子已经给鲍南医生看过了,医生说比原来好了很多,恩奇加油啊!
05/08/2012:  在家休息的很好

娜娜的小窝:

恩奇前段时间在家休息的很好,一直忙,没来得及上传,很抱歉,除了恩奇的手脚不便以外,恩奇胖了一些,一直嚷着要去上学,妈妈就送恩奇去学校,自己也跟着照顾恩奇,恩奇姐姐很懂事,自己也找了份工作,打工补贴家用。不过这几天恩奇突然头疼的厉害,满头大汗,吐也吐不出,可能是脓肿复发了,已经让姐姐给恩奇做个核磁共振,可怜的恩奇。。。

02/16/2012:  脓肿复发了

娜娜的小窝:

昨天就知道这个噩耗了,一直不知道怎么告诉大家,核磁共振的结果出来了,手术的3个脓肿又复发了,小的脓肿用药也不见效果,现在恩奇连续用药3个半月,身体机能下降,已经开始浮肿,药物对脓肿已经不起作用,恩奇的身体也不能再用药,医生已经通知家长,恩奇没办法治疗下去了。。。。。


和恩奇家长通过电话,准备今天或者明天出院回家,陪恩奇度过最后的日子!

不知道该说点什么,那个漂亮的大眼睛和微笑撒娇的样子总在眼前浮现,多么美丽的花朵啊!

恩奇出生就开始承受病魔的痛苦折磨,这也许也是一种解脱吧!但愿剩下的日子,恩奇可以开心快乐。。。。

02/01/2012:  昨天拍片了

娜娜的小窝:

恩奇姐姐昨天发来消息:“手术后昨天拍片了,还有一个小小的脓包了,再用两周的药看会不会小掉,这两天恩奇的情况有点严重,心功能衰竭,咳嗽又拉肚子,输着氧的。。。”

恩奇本来就是先天性心脏病,现在住院用药已经快3个月了,连续用药势必会引起心功能衰竭,家长也知道,但没有办法,希望恩奇一定撑下去啊!无奈。。。束手无策。。。

01/12/2012:  手术很成功

娜娜的小窝:

恩奇昨晚手术两个多小时,手术很成功,术后直接转普通病房,用药两周后复查,看效果,决定下一步治疗方案。

小丫头术后见到妈妈和姐姐就开始哇哇的哭,恩奇,加油哦!我们一直在给你打气,支持你!感谢关爱恩奇的所有爱人人士,祝愿好人一生幸福!新春快乐、安康!

01/11/2012:  今天下午手术

娜娜的小窝:

恩奇今天下午终于可以如期进行手术,手术安排在最后一台,大约五、六点钟开始,护士刚帮孩子把头发剃光,恩奇很棒,还做出胜利的手势。。大脑隆包穿刺手术风险极高,看了恩奇心里很复杂,很忐忑,加油宝贝,熬过这个关口,我们节后就可以做心脏手术了。

12/30/2011:  精神好了很多

左左Ma:

昨天去医院看了恩奇,小姑娘整体看起来精神头好了很多,会自己坐了,也开始长胖了些。时不时的还和妈妈,姐姐撒娇,可爱的不行,呵呵。

头上的隆包情况也咨询了鲍医生,下周会给恩奇拍个片子做复查。看恩奇现在的情况改善了这么多,相信应该是有效果的,祈祷下个星期的复查结果能给孩子带来机会,祝福!

11/18/2011:  去看恩奇

Phoebe_咔咔妈:

11月17日,我去看恩奇的时候,她就那样无助地躺着,咔妈第一次感觉如此无助,不知该如何帮助这个漂亮的小女孩。先心病被耽误地太厉害,妈妈说孩子在三岁之前一直都有在县里和市里做过几次检查,都没查出具体问题。三岁才去成都华西医院,当时看的安琪医生说孩子病情太复杂,要等到7,8岁才能手术,费用预计在八万。五岁又去华西看,不知为何又挂到安琪医生,她连心超都没有给孩子检查,直接说大一点再来。五岁半,恩奇缺氧越来越明显,妈妈带她去红十字会指定医院做了检查,一个叫张主任,南主任还有一个70多岁老教授看了孩子,都说现在手术没有,长大点才能做?!

听妈妈叙述这些就医经过时,真的很崩溃很气愤,熟悉先心的妈妈都知道,要尽早治疗,尤其复杂先心,不然孩子很快错过最佳手术时机,肺高压,侧枝循环都是小儿先心世界难题。更何况是安琪这样如此复杂的病例,难道这些白衣天使不知道么?我真的很想知道,他们到底是出于什么目的,一而再,再而三地耽误孩子的治疗,就算是本院治不了的孩子,也至少给孩子提供一条活路。。直接说治不了,让孩子去北京上海治疗试试。

半夜叙述这些,依旧气愤不已。那么漂亮的女娃,甚至还有县城医生跟妈妈说,你都三个女儿了,这个就别治了。


小恩奇和妈妈


小恩奇的腿特别纤细,年幼的她,时常露出成人才会有的愁容